Pasaţi între medicii din spitale, care reacţionează cu întârziere, şi birocraţii din instituţii, mulţi dintre ei nu supravieţuiesc.

În acest sens, „Evenimentul zilei” a decis să ia atitudine şi vă propune semnarea unei petiţii, care va fi transmisă ministerului Sănătăţii în ideea de a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate.

Exemplu al opacităţii sistemului medical românesc este cazul unui bucureştean de 42 de ani decedat la scurt timp după ce a făcut un transplant de măduvă în Israel, pentru care donator i-a fost propriul fiu. Soţia lui este convinsă că bărbatul ar fi fost astăzi în viaţă dacă ar fi ajuns mai repede la tratament în afara ţării.

Un an s-a luptat pentru a ajunge în străinătate, la tratament, cu bani de la Ministerul Sănătăţii (MS), în condiţiile în care nu putea fi tratat în ţară. Plimbat între spitale, direcţia de sănătate şi minister, nu a cedat şi, sprijinit de soţia care şi-a lăsat serviciul pentru a-i fi alături, a reuşit să facă transplantul dorit. A fost însă mult prea târziu.

În situaţia lui sunt mulţi alţi români. Actele care reglementează tratarea românilor în afara ţării aruncă bolnavii într-un hăţiş birocratic care le scade dramatic şansele de supravieţuire.

EVZ a identificat câteva prevederi legistative care ar trebui schimbate urgent:

1. Criteriile privind vârsta pacienţilor şi vechimea dosarului. Dosarele care nu sunt încadrate la „urgenţe” sunt eva¬luate după un punctaj stabilit  în funcţie de vârsta bolnavului (peste 60 de ani nu se punctează), vechimea actelor (cele mai vechi sunt mai bine punctate) şi preţul tra¬ta-men¬ului (dacă trece de  100.000 de lei nu se punctează).

2. Regula celor trei clinici şi a preţului cel mai mic. Legea care reglementează plecarea în străinătate cu fonduri de la Ministerul Sănătăţii a celor care nu pot fi vindecaţi în ţară cere ca Direcţiile de Sănătate Publică să aibă oferte de la trei clinici pentru a putea fi aleasă cea mai ieftină. „Cum poţi forţa o clinică din străinătate să îţi trimită ofertă de preţ ca să ai tu licitaţie cu trei oferte? E absurd”, spune Carmen Uscatu, de la Asociaţia „Salvează Vieţi”. Ea sugerează ca oficialii MS să facă negocieri cu o clinică cu rezultate bune pentru a obţine preţuri mai mici.

3. Termenele de aşteptare pentru a oferi un răspuns. Dintre cei care pleacă în străinătate, în cele din urmă, majoritatea mor fiindcă ajung foarte târziu. „Dosarele sunt aprobate uneori după ce facem mitinguri pentru susţinerea bolnavilor. Legea permite termene de aşteptare mari pe motiv că nu vin oferte”, propune Carmen Uscatu.

PETIŢIE ONLINE

Să schimbăm soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate.

Românii diagnosticaţi cu boli grave, care nu pot fi trataţi în ţară, sunt plimbaţi, uneori ani de zile, între spitale, direcţii de sănătate şi Ministerul Sănătăţii pentru a obţine banii necesari tratamentului. Mulţi dintre ei nu pot supravieţui acestor proceduri greoaie.

„Evenimentul zilei” a identificat cel puţin două prevederi legislative care ar trebui schimbate urgent.

1. discriminarea (după vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);
2. obligativitatea de a identifica  trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).